中国人兽共患病学报
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中国人兽共患病学报
 
2016年 32卷 2期
刊出日期:2016-02-20

论著
特约专稿
实验研究
综述
学术资料
调查防治
   
特约专稿
107 严延生, 邓艳琴, 翁育伟
孕妇感染寨卡病毒与新生儿小头畸形症有关
2015年5月起寨卡病毒病流行快速增长,世界卫生组织将其定为全球需应对的公共卫生突发事件.目前认为,孕妇感染该病毒主要引起新生儿小头畸形,病毒感染后还可发生格林--巴利综合征.近期有研究证据明确了孕妇感染与新生儿小头畸形症的关联性.
2016 Vol. 32 (2): 107-108 [摘要] ( 171 ) [HTML 1KB] [PDF 517KB] ( 1078 )
论著
109 丁士标, 肖国辉, 孔亮亮, 严杰, 林旭瑷
问号钩端螺旋体GGDEF和EAL/HD-GYP结构域蛋白生物信息学分析
目的分析问号钩端螺旋体(钩体)环二鸟苷酸(Cyclic dimeric-GMP,c-di-GMP)调节相关的GGDEF和EAL/HD-GYP结构域蛋白生物信息学结果,为后续的功能研究奠定基础.方法 PSI-BLAST方法分析编码GGDEF和EAL/HD-GYP结构域蛋白的基因;利用相应生物信息学软件对蛋白信号肽序列,跨膜序列,蛋白结构,同源性进行分析并构建目的蛋白进化树.结果 问号钩体中22个蛋白分别含有GGDEF或EAL/HD-GYP结构域,多数蛋白均有感受器结构域和跨膜区.7个具有PAS输入感受器的GGDEF结构域蛋白进化较为独立,位于单独的一个分支,其余6个GGDEF结构域蛋白则分散在不同的分支上.4个EAL结构域蛋白和2个HD-GYP结构域蛋白进化上也较为独立,分别处于同一进化分支.3个GGDEF和EAL结构域耦合的蛋白在进化关系上更趋向于PDE活性蛋白.结论 钩体具有多拷贝的合成和降解c-di-GMP相关蛋白编码基因,表明在钩体中c-di-GMP网络具有高度复杂性,同时反映出钩体对环境条件的改变具有复杂的应对机制.
2016 Vol. 32 (2): 109-113 [摘要] ( 171 ) [HTML 1KB] [PDF 688KB] ( 1032 )
114 周岩, 许学年, 程娜, 刘榆华, 孔令颖, 姚恺龄, 石峰, 张建国, 罗家军
巨片形吸虫病快速诊断胶体金免疫层析试条的研制与评价
目的建立快速,简便诊断巨片形吸虫病的胶体金免疫层析试条方法.方法 提取巨片形吸虫总RNA,通过RT-PCR获得FgCL1-YN基因片段,并克隆入pET28a(+)表达载体,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达得到重组蛋白(rFgCL1-YN);将rFgCL1-YN和羊抗鼠IgG抗体分别包被于硝酸纤维素膜的适宜位置作为检测带和质控带,以胶体金标记抗人IgG4抗体的鼠单抗作为检测试剂,制备检测特异性IgG4型抗体的免疫层析试条.用该试条检测巨片形吸虫病患者(30份),日本血吸虫病患者(15份)以及健康人(32份)血清,评价其诊断价值,同时用ELISA法进行平行检测作为对照.结果 试条检测法的敏感性为100%(30/30),特异性为97.9%(46/47),总体符合率为98.7%(76/77).ELISA法检测的敏感性,特异性和总体符合率分别100%(30/30),100%(47/47)和100%(77/77).试条法与ELISA法的敏感性,特异性和总体符合率,经四格表确切概率法检验,P值分别为1,0.5和0.5,全部大于0.05.显示,试条法与ELISA法检测巨片形吸虫病患者血清的结果高度一致.另外,试条法的检测时间为10 min,血清用量低于10 μL,且具较高的敏感度.结论 以rFgCL1-YN建立的快速诊断胶体金免疫层析试条,检测巨片形吸虫病具有较高的诊断价值.
2016 Vol. 32 (2): 114-118 [摘要] ( 205 ) [HTML 1KB] [PDF 732KB] ( 1056 )
119 任守凤, 曹国梅, 谭峰, 梁韶晖, 刘文权, 潘长旺
融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDIII区的登革病毒四价疫苗的构建及免疫效应研究
目的构建编码免疫佐剂Lipo多肽与登革病毒1-4型包膜蛋白EDIII区的重组甲病毒载体,并在小鼠体内研究其免疫效应,为研制新型的登革病毒四价疫苗奠定基础.方法 先通过GS linker将编码免疫佐剂Lipo多肽的基因序列与编码登革病毒1-4型包膜蛋白EDIII区的基因序列进行串联获得LipoEDIII;然后将LipoEDIII基因插入甲病毒载体DREP的多克隆位点,构建重组甲病毒载体DREP-LipoEDIII;将DREP-LipoEDIII转染293细胞,Western blot检测融合蛋白的表达;随后将DREP-LipoEDIII免疫ICR小鼠,不加任何佐剂,再加强免疫2次后,通过ELISA检测血清中的抗体效价和细胞因子的分泌情况来评价其免疫效应.结果 成功构建了含有"融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDIII区"的重组甲病毒质粒DREP-LipoEDIII.DREP-LipoEDIII免疫小鼠后可以诱导产生特异性抗体,抗体效价为1∶160.抗原刺激小鼠脾淋巴细胞可以产生IFN-r ,IL-4,IL-10细胞因子,实验组的浓度明显高于对照组.结论 在不需要加入任何外源佐剂的情况下,本研究构建的融合免疫佐剂Lipo多肽的登革四价疫苗能够诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答,且以细胞免疫应答为主,为今后新型登革病毒四价疫苗的研究奠定了基础.
2016 Vol. 32 (2): 119-123 [摘要] ( 196 ) [HTML 1KB] [PDF 769KB] ( 1132 )
124 赵娜, 刘金霞, 孙殿兴
AMP法检测儿童粪便中肠道腺病毒的建立
目的通过应用环介导等温扩增(LAMP)建立一种快速,简便的可视化检测儿童肠道腺病毒核酸的方法.方法登录GenBank网站下载腺病毒40和41基因型的六邻体序列,根据该区段的保守序列设计4条LAMP引物.将反应体系加入EP管,在恒温条件(65 ℃)扩增60 min后,再以凝胶电泳和钙黄绿素染色评价LAMP法的特异性和灵敏度,并和PCR法的结果相比较.最后,同时用LAMP和PCR法对40份可疑临床样本进行检测,应用卡方检验进行统计学分析.结果 LAMP法能准确地使腺病毒40和41型得到扩增,酶切结果也正确,显示了LAMP法较好的特异性.LAMP的灵敏度比PCR高约10倍.经过对40份临床样本的检测,LAMP与PCR均没有发生非特异扩增,LAMP法和PCR法的一致性为92.5%(P>0.05)且LAMP法没有漏检阳性样本.另外,使用钙黄绿素染色的方法更好地显示了产物检测的可视性和简便性.结论 该研究初步建立了快速,简便,可视化检测肠道腺病毒的LAMP技术,在基层医疗机构有一定的实用价值.
2016 Vol. 32 (2): 124-127 [摘要] ( 160 ) [HTML 1KB] [PDF 695KB] ( 1023 )
实验研究
128 卢艳, 陈家旭, 张永年, 李浩, 储言红, 艾琳, 蔡玉春, 陈韶红
FTA-巢式PCR方法鉴定溶组织内阿米巴原虫的初步研究
目的建立一种简便,快速的FTA-巢式PCR方法用于鉴定粪便中溶组织内阿米巴原虫(Entamoeba histolytica, E.h).方法 收集门诊腹泻病人新鲜粪便,用光学显微镜进行初步检查.用FTA卡抽提镜检结果为阳性的粪便DNA,根据溶组织内阿米巴原虫的SSU -rRNA序列设计引物,进行巢式PCR扩增,对PCR产物进行琼脂糖凝胶分析,并对阳性产物进行测序和序列比对分析.结果 根据光学显微镜检测结果,挑选了44例镜检结果为阿米巴原虫阳性的腹泻病人粪便.经FTA-巢式PCR扩增,其中20例样本可扩增出427 bp左右的目的条带,目的条带的测序和序列分析结果表明为溶组织内阿米巴原虫.镜检方法与巢式PCR方法的阳性符合率为45.45%(20/44),将E.h与形态学相似的其他内阿米巴原虫进行了鉴定和区分.结论 本研究建立的FTA-巢式PCR方法具有简单,快速,准确等优点,为临床检验和流行病学调查中E.h的鉴别诊断提供了新的技术方法.
2016 Vol. 32 (2): 128-132 [摘要] ( 196 ) [HTML 1KB] [PDF 798KB] ( 1183 )
133 郭颂, 凌锋, 王金娜, 吴瑜燕, 侯娟, 龚震宇
浙江省不同地理株白纹伊蚊mtDNA-COⅠ基因多态性研究
目的比较浙江省不同地理区域白纹伊蚊种群线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(mtDNA-COⅠ)序列的多态性,探讨其遗传特征.方法 采集登革热历史流行区和非流行区的白纹伊蚊雌性成蚊,PCR扩增COⅠ基因,测序后结合Genbank中获得的各地白纹伊蚊序列进行比对,分析基因特征和种群分化并构建系统进化树.结果 用于分析的线粒体COⅠ基因长度为686 bp,碱基A+T平均含量为67.8%,G+C平均含量为32.2%,变异位点中包括15个碱基转换位点和3个颠换位点.96个个体中存在20个单倍型,整体单倍型多样性为0.497,核酸多样性为0.717,核酸平均差异数为0.001 05.衢州,温州苍南和丽水的白纹伊蚊COⅠ序列多态性高于其它地区,且温州苍南和衢州白纹伊蚊种群与其它地区白纹伊蚊种群存在中等遗传分化.结论 浙江省不同地理株白纹伊蚊COⅠ序列表现出一定程度的遗传多态性和的遗传分化,可能由环境,气候和人文因素综合所致.
2016 Vol. 32 (2): 133-136 [摘要] ( 189 ) [HTML 1KB] [PDF 560KB] ( 1317 )
137 CHEN Xiao-hua, WANG Fei, ZOU Yang, TIAN Xiao-jun, GU Jun-chao
Cytokines imbalance in patients with neurocysticercosis:a review and meta-analysis
2016 Vol. 32 (2): 137-147 [摘要] ( 163 ) [HTML 1KB] [PDF 2008KB] ( 1075 )
148 赵学影, 杨小迪, 邬玉兰, 刘志刚, 孙新
谷跗线螨精氨酸激酶基因的克隆及序列分析
目的揭示谷跗线螨Tarsonemus granarius体内存在泛变应原精氨酸激酶(arginine kinase,AK).方法 从空调滤网灰尘中采集谷跗线螨(约6 000只)并提取总RNA,反转录为cDNA,设计简并引物,PCR克隆谷跗线螨AK片段,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性.结果 测序和序列分析结果表明,谷跗线螨AK基因的开放阅读框由724个碱基组成,其编码的蛋白相对分子质量约为26 019,等电点为10.10.结论 成功克隆了谷跗线螨AK基因,为进一步谷跗线螨AK蛋白的重组表达以及过敏原性分析奠定基础.
2016 Vol. 32 (2): 148-151 [摘要] ( 213 ) [HTML 1KB] [PDF 742KB] ( 1066 )
152 钟杏好, 李进福, 段沙沙, 胡功政, 苑丽
不同CTX-M亚群鸡大肠杆菌毒力基因的流行特征
目的了解CTX-M-1亚群,CTX-M-9亚群与不产CTX-M3类鸡源大肠杆菌毒力基因的流行特征.方法 从河南省不同地区分离获得CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌33株,CTX-M-9亚群鸡大肠杆菌31株和不产CTX-M的鸡大肠杆菌23株,以多重PCR技术检测受试菌携带33种毒力基因的情况.结果 3类受试菌毒力基因的携带种类趋于一致,其中feoB,fimH,traT和sitA在3类菌中检出率均较高.CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌中traT和irp-2基因和CTX-M-9亚群鸡大肠杆菌中iroN,issirp-2基因的携带著高于不产CTX-M菌株.CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌中cvaC和sfaS的携带率高于CTX-M-9亚群,而iroN和iss的携带率低于CTX-M-9亚群.结论 结果表明CTX-M-1与CTX-M-9亚群大肠杆菌部分毒力基因的携带率明显高于不产CTX-M的菌株,CTX-M-9和CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌携带的部分毒力基因差异明显,推测产CTX-M鸡大肠杆菌的致病力可能较强,且菌株的致病力可能还与其携带的CTX-M基因亚型有关.
2016 Vol. 32 (2): 152-155 [摘要] ( 185 ) [HTML 1KB] [PDF 437KB] ( 1036 )
156 杨利玲, 雷以会, 徐平
贵州遵义地区蝙蝠脑组织BDV-P24基因片段的检测
目的了解贵州遵义地区蝙蝠博尔纳病病毒(BDV)感染情况.方法 采用巢式逆转录聚合酶链反应(nRT-PCR)检测82例蝙蝠脑组织BDV-P24基因片段,阳性产物进行基因序列测定,同源性及分子系统树分析.结果 在82例蝙蝠脑组织中检测出7例BDV-RNA P24基因片段阳性,只有5例成功测出BDV-P24基因片段,与标准株马源Strain V相比较同源性高达99%,出现2个位点的一致性沉寂突变(nt1650T~C,nt1740G-T,突变率为0.9%),与H1766比较其同源性达97%,出现5个位点的一致性沉寂改变(nt1599A~G,nt1671T~C,nt1677T~C,nt1695G~A,nt1740G~T,突变率为2.2%),与He/80比较起同源性为96%,出现7个位点的一致性沉寂改变(nt1566 G~A,nt1581C~T,nt1659 T~C,nt1668 A~G,nt1674 T~C,nt1695 G~A,nt1740 G~A,突变率为3.1%).结论 贵州遵义绥阳地区蝙蝠存在BDV感染,与马源Strain V存在高度同源性,人感染BDV可能存在潜在的动物源性.
2016 Vol. 32 (2): 156-159 [摘要] ( 183 ) [HTML 1KB] [PDF 646KB] ( 1198 )
160 梅玲玲, 张俊彦, 龚璞, 潘军航, 占利, 张云怡, 杨勇, 吴嘉南
香港海鸥型菌TaqMan-MGB探针实时荧光PCR检测技术研究
目的利用TaqMan-MGB探针的实时荧光定量PCR方法,建立一种简便,快速,特异,灵敏的香港海鸥型菌检测方法.方法 根据香港海鸥型菌16S rDNA的保守区域设计特异性引物和探针.用不同浓度,不同温度对反应体系引物浓度,探针浓度及退火温度进行优化.用添加已知量的香港海鸥型菌样本验证方法敏感性;用香港海鸥型菌以及大肠杆菌,沙门菌,副溶血性弧菌,金黄色葡萄球菌等致病菌验证方法特异性和稳定性.结果 当25 μL反应体系中上,下游引物(10 μmol/L)各为0.6 μL,探针(10 μmol/L)为0.4 μL,模板DNA量为5.0 μL,反应条件:预变性95 ℃ 20 s ,变性95 ℃10 s,退火57 ℃ 40 s,40个循环时,香港海鸥型菌TaqMan-MGB探针实时荧光PCR反应Ct值与待检菌浓度对数具有良好线性关系[Ct=-3.538×log(菌浓度)+13.56,r=0.999],方法的最低检测浓度达到36 cfu/mL.23株香港海鸥型菌检测Ct值均小于35,而104株非香港海鸥型菌检测Ct值大于35或扩增曲线成一平滑直线.隔天连续5 d重复试验Ct值变异系数小于3.20件活鲤鱼,18件活草鱼香港海鸥型菌检测率实时荧光PCR检测技术显著高于常规检测方法(P <0.01,χ2=21.50).且后者所需时间为5 d,前者仅需10 h.结论 TaqMan实时荧光定量PCR法是一种快速简便,特异性强,灵敏度高的香港海鸥型菌检测方法,值得推广应用.
2016 Vol. 32 (2): 160-164 [摘要] ( 173 ) [HTML 1KB] [PDF 1079KB] ( 1149 )
165 沈洁, 刘月, 刘利强, 刘娜, 刘建钗, 刘彦威, 邢鑫
兔须癣毛癣菌感染样本常规诊断与定量PCR诊断的比较研究
目的为探讨须癣毛癣菌快速,敏感,特异的诊断方法.方法 采集患兔临床样本63例,分别进行培养法,镜检法和定量PCR法诊断,比较这些方法的敏感性,特异性,阳性预测值和阴性预测值.结果 显示样本培养法,镜检法和定量PCR法的阳性率分别为65%,73%和86%;与常规方法(培养法和镜检法)相比,定量PCR法敏感性和阴性预测值均为100%,高于培养法(77.35%和45.45%)和镜检法(86.79%和64.17%),而特异性(90.90%对100%~100%)和阳性预测值(90.90%对100%~100%)两种方法无明显差异.结论 培养法特异,但敏感性差,耗时长,有假阴性;镜检快速,但不特异,敏感性低;而定量PCR快速,敏感,又特异,可以替代镜检用于临床样品的诊断,但不能替代培养法.
2016 Vol. 32 (2): 165-168 [摘要] ( 153 ) [HTML 1KB] [PDF 884KB] ( 1081 )
169 王春丽, 李永东, 易波, 胡逢蛟, 焦素黎, 张姝, 许国章
宁波市人感染H7N9禽流感病例流行病学及临床特征分析
目的了解2014年宁波市人感染H7N9禽流感的流行特征和临床特点.方法 采用流行病学个案调查与描述性分析方法.结果 2014年宁波市共确诊H7N9禽流感病例15例,死亡4例;病例发病前均有禽类暴露史;103名密切接触者均未感染;大部分病例有慢性基础性疾病.结论 老年男性人群为H7N9禽流感发病的主要人群,加强人群及外环境监测是防控H7N9工作的重点.
2016 Vol. 32 (2): 169-172 [摘要] ( 156 ) [HTML 1KB] [PDF 634KB] ( 1096 )
173 叶宁, 王晶晶, 朱明利, 刘寿荣
不同PCR引物检测胆囊结石中纳米细菌效果的研究
目的评价不同PCR引物检测胆囊结石患者胆汁和结石中纳米细菌(NB)的临床价值.方法 对30例结石标本,43例胆汁标本采用间接免疫荧光染色,透射电镜扫描和PCR检测标本中的NB.结果 PCR引物1,2检测NB阳性率分别为56.1%和86.4%,培养物间接免疫荧光染色(CIIFS)阳性率为54.5%,对比评价表明引物1特异性更高,与CIIFS结果一致率高,两者阳性率无统计学差异(P > 0. 05),引物1检测NB的敏感性为75.0%,特异性为66.7%,阳性预测价值为73.0%,阴性预测价值为69.0%.引物1未培养组阳性率为29.6%,培养组阳性率为50%,两者阳性率有统计学差异(P<0.05),培养后可明显提高NB的检出率.引物1结石组阳性率为46.7%,胆汁组阳性率为63.9%,两者阳性率无统计学差异(P>0.05).结论 PCR引物1检测胆囊结石患者NB结果与CIIFS有较高的一致性,培养后可明显提高NB的检出率,为NB相关疾病的检测提供了一种快速,可靠的方法,具有重要的参考价值.
2016 Vol. 32 (2): 173-176 [摘要] ( 179 ) [HTML 1KB] [PDF 558KB] ( 1063 )
综述
177 张盛勇, 程安春, 汪铭书
小RNA病毒3A基因及其编码蛋白研究进展
小RNA病毒3A蛋白是病毒的非结构蛋白,本文主要介绍3A基因以及其编码蛋白的特点,3A蛋白对细胞蛋白转运中的作用以及与其他蛋白的相互作用,3A蛋白与ARF家族在囊泡运输中作用的机制等.
2016 Vol. 32 (2): 177-181 [摘要] ( 166 ) [HTML 1KB] [PDF 521KB] ( 1116 )
182 刘敏, 李丽娟, 肖文
中国戊型肝炎病毒基因型及其亚型的地理分布
戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)是通过肠道传播,属于戊型肝炎病毒科戊型肝炎病毒属.从分子水平上看,HEV是一种无包膜的单股正链RNA病毒.它既可以引起戊型肝炎急性散发病例,也可以造成大规模暴发流行.在孕妇中,戊型肝炎的病死率可高达20%.随着基因测序技术的快速发展,通过对HEV进行全基因或部分基因的测序,至少可以把HEV分为4种基因型,且有明显的地理分布特征.从世界范围来看,基因型主要分布于亚洲和非洲;基因型局限分布在墨西哥和非洲;基因型广泛分布于世界各地;基因型主要分布于亚洲国家.本文通过查阅有关中国HEV基因型文献,对中国HEV基因型及其亚型的地理分布进行梳理.
2016 Vol. 32 (2): 182-187 [摘要] ( 200 ) [HTML 1KB] [PDF 694KB] ( 1062 )
188 景志刚, 严家瑞, 范伟兴
布鲁氏菌病疫苗研究进展
使用疫苗免疫是防控布氏菌病(简称布病)的重要措施之一,但对人群使用疫苗免疫一直存有争议,世界上主要是俄罗斯(前苏联)和中国使用19-BA疫苗和104M疫苗对布病高危人群进行免疫.对于动物布病,早期曾使用灭活疫苗进行免疫,目前主要使用S19,Rev.1,RB51,S2和M5等弱毒活疫苗,其中Rev.1和S19是预防小反刍动物和奶牛布病最有效的疫苗,其它疫苗的使用也比较广泛.初步研究表明基因工程疫苗等新型布病疫苗具有良好的应用前景,但尚未被官方认可用于人和动物的布病免疫.特对人布病疫苗和动物布病疫苗进行介绍,并对基因工程疫苗以及其它新型布病疫苗的最新研究进展进行概述.
2016 Vol. 32 (2): 188-199 [摘要] ( 299 ) [HTML 1KB] [PDF 1333KB] ( 1202 )
调查防治
200 李积成, 祁美英, 魏柏青, 熊浩明, 杨晓艳, 靳娟, 金泳, 李翔, 赵小龙, 代瑞霞
青海省乌兰县鼠疫病原学分析及流行病学意义
目的分析青海省乌兰县鼠疫菌株生物学特性及流行病学意义,为该地区的鼠疫防治提供科学依据.方法 对1966--2011年青海省乌兰县分离的65株鼠疫菌株进行生化试验,毒力测定,毒力因子鉴定,质粒分析,鼠疫菌差异区段(Different Region,DFR)分型等研究.结果 65株被试菌株生物型为古典型,生态型均为青藏高原型.菌株基因组型为8型,5型,1b型,37型,44型,主要基因组型为8型.携带3种质粒谱,83.08%(54/65)菌株携带分子质量为6×106,45×106,52×106的质粒谱.93.85%(61/65)的鼠疫菌具备4个毒力因子,96.97%(32/33) 的鼠疫菌为强毒菌.结论 青海省乌兰县分离的鼠疫菌具备青藏高原鼠疫病原体特性, 鼠疫菌的毒力强,因此该地区的鼠疫防治工作不容松懈.
2016 Vol. 32 (2): 200-201 [摘要] ( 165 ) [HTML 1KB] [PDF 324KB] ( 1143 )
202 努斯来提, 马力克, 闫浩, 祖力胡马尔
新疆14地州2014年家畜棘球蚴病感染调查报告
目的为掌握新疆家畜包虫病的流行病学情况,对其14地州2014年进行了牛,羊,犬包虫感染情况调查.方法通过在屠宰场直接检查牛,羊肝脏和肺脏的棘球蚴数量,采用酶联免疫吸附试验方法检测犬的粪便.结果 羊感染率为9.8%(1 801 /18 374);牛感染率为10.71%(362 /3 380);虫体阳性率为9.84%(378 /3 842).结果 包虫病在新疆的家畜中流行广泛,感染率高,应引起高度重视.
2016 Vol. 32 (2): 202-205 [摘要] ( 183 ) [HTML 1KB] [PDF 556KB] ( 1156 )
206 李燕榕, 林耀莹, 李莉莎, 谢汉国, 林开铅, 方彦炎
宁化县人体假性感染肝毛细线虫Capillaria hepatica调查
目的分析宁化县人体假性感染肝毛细线虫情况及相关因素.方法 结合当地人体寄生虫感染调查,对水茜,淮土和河龙3个自然村的居民,以常规粪便改良加藤氏厚涂片法检查.共查881人,发现感染者8人,感染率为0.91%.经追踪调查, 8例感染者在1周前均有吃过熏烤老鼠干史.结论 证实当地人体粪便内发现的肝毛细线虫卵,是吞食含有该虫卵的熏烤鼠干所致.故8例的肝毛细线虫卵阳性是通过性的假性感染.
2016 Vol. 32 (2): 206-207 [摘要] ( 160 ) [HTML 1KB] [PDF 431KB] ( 1045 )
学术资料
208
美国《Emerging Infectious Diseases》2015年第12期有关人兽共患病论文摘译
P2117 确认并削减牛瘟病毒保留数量//Keith Hamilton, Dawid Visser, Brian Evans,等2011年全球宣布消灭牛瘟,这是一种极其可怕的动物传染病,是继天花之后第二种被消灭的传染病,但是在全球众多研究和诊断实验室中保留的牛瘟病毒具有潜在感染性,一旦泄漏就有导致牛瘟再发的危险。世界动物卫生组织和联合国粮食及农业组织的成员国都致力于将遗留的感染材料销毁或保存在受国际监督的少量授权实验室。为了这一承诺并保持全球无牛瘟,世界动物卫生组织的成员国必须每年报告在本国牛瘟病毒的保留情况。2013-2015年的第一次官方调查显示有太多国家的实验室保留有牛瘟病毒。
2016 Vol. 32 (2): 208-208 [摘要] ( 137 ) [HTML 1KB] [PDF 209KB] ( 1009 )
中国人兽共患病学报
《中国人兽共患病学报学报》继续入编《中文核心期刊要目总览》
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2018-2019年《中国人兽共患病学报》优秀论文评选活动
2017年度《中国人兽共患病学报》优秀论文评选结果
喜讯:《中国人兽共患病学报》7篇论文入选2015年度和2016年度F5000
喜讯:《中国人兽共患病学报》7篇论文入选2015年度和2016年度F5000
喜讯:2017年度《中国人兽共患病学报》优秀论文评选结果
喜讯:《中国人兽共患病学报》7篇论文入选2015年度和2016年度F5000
2018年“中国人兽共患病研究新技术培训”暨21世纪第六届全国人兽共患病学术研讨会(第二轮)征文通知
第一届全国支原体培训班(New!!!)
《中国人兽共患病学报》微信公众号原创素材征稿启事
编辑部春节放假通知
《中国人兽共患病学报》谈判采购中选结果公示RSXB17003
《中国人兽共患病学报》谈判采购中选结果公示(RSXB17002)
《中国人兽共患病学报》谈判采购文件投标邀请-RSXB17003
《中国人兽共患病学报》谈判采购文件投标邀请-RSXB17002
英文投稿的处理
喜讯:2016年《中国人兽共患病学报》优秀论文评选结果
《中国人兽共患病学报》谈判采购文件投标邀请(RSXB17001)
最新编辑部公告
21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会暨2016年“中国人兽共患病研究新技术培训”
2016年“中国人兽共患病研究新技术培训”暨21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会征文通知
《中国人兽共患病学报》入选中国科协精品科技期刊工程第四期学术质量提升项目
补寄作者稿酬的通知
2014年《中国人兽共患病学报》优秀论文
2013年度学报入选F5000证书
《中国人兽共患病学报》开通微信公众平台
本刊2014年度获得中国科协精品科技期刊工程延续项目
《中国人兽共患病学报》荣获“2013年期刊优秀栏目”金奖
 
 
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